Hola, el (CH3)3CCOOH (reserva 1, ejercicio a2) debería de ser el ácido dimetilpropanoico, dado que los grupos metilo solo pueden ubicarse en el carbono 2 y no sería necesario especificar el ¨2,2-dimetil¨?
En el reserva 2, el 2,2,3-trimetilhexano debería de ser (CH3)3CCH(CH3)CH2CH2CH3 en vez de CH3CH(CH3)2CH(CH3)CH2CH2CH3, el segundo carbono al tener dos sustituyentes metilo no puede contener un enlace a H dado que también está unido a otros dos carbonos de la cadena. Un saludo.
Hola, el (CH3)3CCOOH (reserva 1, ejercicio a2) debería de ser el ácido dimetilpropanoico, dado que los grupos metilo solo pueden ubicarse en el carbono 2 y no sería necesario especificar el ¨2,2-dimetil¨?
En el reserva 2, el 2,2,3-trimetilhexano debería de ser (CH3)3CCH(CH3)CH2CH2CH3 en vez de CH3CH(CH3)2CH(CH3)CH2CH2CH3, el segundo carbono al tener dos sustituyentes metilo no puede contener un enlace a H dado que también está unido a otros dos carbonos de la cadena. Un saludo.